* رامین شکری پور¹، علی محمد احدی²، رامش رنجبر¹

1.       گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی، اصفهان، ایران.

2.       گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات:  shokripour.ramin@gmail.com

چکیده

زمینه و هدف: بیماری صرع یک اختلال سیستم عصبی مرکزی (اختلال نورولوژیکی) است که در آن فعالیت سلول‌های عصبی در مغز مختل شده و منجر به تشنج می‌گردد که طی آن رفتار، علائم و احساسات غیرطبیعی از جمله از دست رفتن هوشیاری رخ می‌دهد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی بیش از 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند. داروهای زیادی هستند که در درمان این بیماری مؤثرند. در حال حاضر، بیش از 25 دارو مجاز به عنوان نسل اول، دوم یا سوم جهت کنترل این بیماری وجود دارد. این داروهای قوی ممکن است با تأثیر بر روی جنین منجر به عوارضی از جمله عدم رشد تخمدان و ناباروری شود و در خانم‌هایی که در هنگام بارداری این داروها را مصرف می‌کنند، ممکن است فرزندی نابارور داشته باشند. ناباروری حدود 15% از بیماران جامعه را در بر می‌گیرد، لذا مطالعات مربوط به آن حائز اهمیت است. بدین جهت در این مقاله به بررسی تأثیر داروهای ضدصرع بر تکوین تخمدان و ژن‌های کلیدی اثرگذار در تکوین تخمدان پرداخته شده است.

روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه مروری است و در این پژوهش از بانک‌های اطلاعاتی ایرانی و خارجی همچون PUBMED، NCBI و… برای جمع­آوری اطلاعات استفاده شده است.

یافته‌ها: براساس یافته‌های به دست آمده تکوین تخمدان شامل تعامل مداوم محیط و فاکتورهای ژنتیکی است و ژن‌های بسیاری در تکوین تخمدان مؤثرند. تحقیقات نشان داده داروهای ضدصرع بر بیان ژن‌های مؤثر در تکوین تخمدان تأثیرگذار است و منجر به تکوین نامناسب تخمدان جنین و اختلال ژنتیکی تخمدان مانند تخمدان پلی کیستیک و… می‌شوند.

نتیجه گیری: طبق مقالات بررسی شده و مستندات به دست آمده تکوین تخمدان مستلزم مکانیسم‌ها و ژن‌های مختلفی است و باتوجه به اثر داروهای ضدصرع بر بیان ژن‌های دخیل در تکوین تخمدان مصرف داروهای ضدصرع جهت جلوگیری از به وجود آمدن اختلالات تخمدان و ناباروری در جنین در مادران باردار و شیرده باید طبق مطالعات و با ارزیابی­های بیشتری مصرف شود.

کلمات کلیدی: داروهای ضد صرع، تکوین تخمدان، بیان ژن، ناباروری

دانلود متن کامل مقاله

Study of Antiepileptic Drugs Effect on Infertility, Ovarian Development and Related Genes

* Ramin Shokripour ¹, Ali Mohammad Ahadi ², Ramesh Ranjbar ¹

1. Department of Biotechnology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Ashrafi University of Isfahan, Isfahan, Iran.

2. Department of Genetics, Faculty of Life Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran.

* Correspondence E-mail: shokripour.ramin@gmail.com

Abstract

Background and Objective: Epilepsy is a disorder of the central nervous system (neurological disorder) in which the activity of nerve cells in the brain is disrupted and leads to seizures during which abnormal behavior, symptoms and feelings occur, including loss of consciousness. According to the World Health Organization, more than 50 million people worldwide have epilepsy. There are many drugs that are effective in treating this disease. There are currently more than 25 first- generation, second- generation or third-generation drugs available to control the disease. These potent drugs may affect the fetus of women undergoing treatment, leading to complications such as ovarian failure and infertility. Sterility covers 15% of patients in the community, so studies related to it are important. Therefore, in this article, the effects of antiepileptic drugs on ovarian development and key genes affecting ovarian development have been investigated.

Methods: This research is a review study. In this regard, Iranian and foreign databases such as PUBMED, NCBI, etc. have been used to collect information.

Findings: Based on the findings, ovarian development involves the constant interaction of environment and genetic factors and many genes are effective in ovarian development. Research has shown that antiepileptic drugs affect the expression of genes effective in ovarian development and lead to fetal ovarian development and genetic ovarian disorders such as poly ovaries.

Conclusion: According to the reviewed articles and documents obtained, ovarian development requires different mechanisms and genes and due to the effect of antiepileptic drugs on the expression of genes involved in ovarian development, this drug should be used according to studies and with more evaluations to prevent ovarian disorders and infertility in the fetus in pregnant and lactating mothers.

 Keywords: Antiepileptic drugs, ovarian development, gene expression, infertility

امیر شمس^4,3، محمد حسین بیگی³، حامد قمی³، فرزاد سید فروتن^1،2، علیرضا صبوری¹، * امید ایروانی¹

1. مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران.
2. مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی ژنوم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
3. مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
4. گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: om_iravani@yahoo.com

چکیده

با توجه به انواع مختلف شواهد موجود در صحنه جرم، انتخاب یک روش جهانی برای تشخیص اولیه برای تعیین اینکه چه نمونه برای جمع آوری و مستند سازی برای انجام انگشت نگاری ژنتیک بیشتر مفید خواهد بود رو به پیشرفت می باشد. ردیابی مایعات بدن یک فرم حیاتی از شواهد قانونی است که اطلاعاتی در مورد مضنونان و قربانیان بالقوه ارائه می دهد. در این راستا بررسي وجود يا عدم وجود DNA کافی در نمونه هاي ارسالي به آزمايشگاه هاي پزشکي قانوني از اهمیت بالایی برخوردار است همچنین در برخی موارد محدودیت در میزان نمونه ارسالی و زمان جواب دهی آن از اهمیت بالایی برخوردار خواهد بود. اخیرا در آزمایشگاه های پیشرفته پزشکی قانونی دنیا مانند آمریکا، طیف سنجی فوریه مادون قرمز (FT-IR) به عنوان تکنیکی برای تجزیه و تحلیل غیرمخرب ترکیب شیمیایی از لکه های بیولوژیکی بکار می رود. ازین رو در مطالعه حاضر، در ابتدا امکان سنجی تشخیص میزان DNA نمونه های ارسالی به پزشکی قانونی اصفهان به وسیله طیف سنجی فوریه مادون قرمز مورد بررسی قرار گرفته و پس از اثبات امکان پذیر بودن آن حساسيت اين تست با آزمون های فعاليت آنزيم اسيد فسفاتاز(AP)، آنتي ژن اختصاصي پروستات PSA) و(P30  تشخیصی مورد استفاده در پزشکی قانونی مورد مقایسه قرار گرفت. با توجه به نتایج گرفته شده از مطالعات قبلی؛ روش طیف سنجی مادون قرمز می تواند نتایج مشابه یا در بعضی موارد که نمونه ها با مایعات دیگر بدن مخلوط نشده است نتایج قابل اعتمادتری نسبت به تست اسید فسفاتاز داشته باشد زیرا از ۱۲ نمونه گرفته شده با این روش ۹ مورد وجود مایع منی را با یقین ۲ نمونه به دلیل همپوشانی پیک های گرفته از مخلوط مایعات بدن بر روی پارچه مانند مایع واژینال یا خون مشکوک و ۱ نمونه نیز قابل تشخیص نبوده اند. اما در مقایسه با تست آنتی ژن اختصاصی پروستات تست طیف سنج مادون قرمز از حساسیت کمتری برخوردار می باشد زیرا هیچ نتیجه مشکوکی در این تست مشاهده نشده است. می توان گفت مهمترین نکته در مزیت تست فوریه مادون قرمز در پزشکی قانونی طول مدت زمان گذشته شده از نمونه مورد آزمایش است که اهمیت بالایی ندارد و پیک های استاندارد گرفته شده از نمونه در زمانهای مختلف از یک روز تا ۵ ماه یک الگوی پراش مشخص را نشان میدهد. این نکته میتواند کمک قابل توجهی به برای کشف نمونه مایع منی یا دیگر مایعات بدن بروی سطوح در زمانهای مختلف گذشته پس از وقوع جرم صورت پذیرد. همچنین با دستگاه مادون قرمز میتوان کمترین مقادیر مایعات که داخل و یا بر روی نمونه ها وجود دارد را آنالیز نمود و از وجود آن آگاهی یافت.

 کلمات کلیدی

طیف سنجی فوریه مادون قرمز، انگشت نگاری ژنتیک، اسپرم، مایع منی، آنالیز جرم‌شناسی

دانلود متن کامل مقاله

Detection of Sperm in Spots Left at the Crime Scene by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) for Genetic Fingerprint

Amir Shams ^3,4, Mohammad Hossein Beigi ³, Hamed Ghomi ³, Farzad Seyed Forootan ^1,2, Alireza Sabouri ¹, * Omid Iravani ¹

1.        Legal Medicine Research Center, Legal Medicine Organization, Tehran, Iran.

2.        Genome Medical Genetics Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

3.        Advanced Materials Research Center, Faculty of Materials Engineering, Najafabad Branch, Islamic Azad University, Najafabad, Iran.

4.        Department of Medical Genetic, Medical Biotechnology Research Institute, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran.

* Correspondence email: om_iravani@yahoo.com

امیر شمس^4,3، محمد حسین بیگی³، حامد قمی³، فرزاد سید فروتن^1،2، علیرضا صبوری¹، * امید ایروانی¹

1. مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران.
2. مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی ژنوم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
3. مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
4. گروه ژنتیک پزشکی، پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: om_iravani@yahoo.com

چکیده

امروزه استخراج DNA یک روش مرسوم در بیولوژی مولکولی و آنالیزهای جرم‌شناسی است. به منظور استخراج دی ان ای، انواع مختلفی کیت  وجود دارد که در زمان کمتر، امکان استخراج و انتخاب صحیح DNA را فراهم می‌کنند. کیفیت DNA استخراج شده و میزان ناخالصی های موجود در آن از عوامل بسیار مهم در آنالیز های پزشکی قانونی می باشند. در آنالیزهای جرم‌شناسی بهترین و خالص ترین DNA مورد نیاز بوده و از اینرو نیاز به تولید یک کیت بسیار دقیق با بازده استخراج بسیار بالا که بتواند از انواع بافت های مختلف DNA را استخراج نماید، وجود دارد.

در این طرح سعی بر آن شده که با بهینه سازی روش ستونی استخراج DNA ، کیتی بومی مطابق با نیاز های آنالیز های پزشکی قانونی در کشور تولید شود.از آن جا که این کیت ها موجب  50 درصد صرفه جویی ارزی می شوند، به عنوان تولید داخل و بی نیازی به خارج از کشور در حوزه پزشکی قانونی معرفی شده اند. نمونه اولیه این کیت ها برای 100 بار آزمایش استفاده می شود و تاریخ انقضای 2 ساله دارد.

سازمان پزشکی قانونی به عنوان استفاده کننده اصلی از این کیت آزمایشگاهی با در نظر گرفتن استاندارد های کمی و کیفی ارائه شده توسط تولید کننده و مقایسه آن با کیت های مشابه خارجی از جمله کیت شرکت کیاژن کیفیت این محصول را ارزیابی خواهد کرد. امید است با تولید این کیت گام مهمی در راستای خود کفایی در کشور بر داشته شود.

کلمات کلیدی

استخراج DNA، کیت استخراج، انگشت نگاری ژنتیک، واکنش  PCR، آنالیز جرم‌شناسی

دانلود متن کامل مقاله

Localization and optimization of DNA extraction kit for PCR reaction for genetic fingerprinting

Amir Shams ^3,4, Mohammad Hossein Beigi ³, Hamed Ghomi ³, Farzad Seyed Forootan ^1,2, Alireza Sabouri ¹, * Omid Iravani ¹

1.        Legal Medicine Research Center, Legal Medicine Organization, Tehran, Iran.

2.        Genome Medical Genetics Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

3.        Advanced Materials Research Center, Faculty of Materials Engineering, Najafabad Branch, Islamic Azad University, Najafabad, Iran.

4.        Department of Medical Genetic, Medical Biotechnology Research Institute, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran.

* Correspondence Email: om_iravani@yahoo.com

AbstractToday, DNA extraction is a common method in molecular biology and criminological analysis. In order to extract DNA, there are different types of kits that allow the correct extraction and selection of DNA in less time. The quality of the extracted DNA and the amount of impurities in it are very important factors in forensic analysis. Criminological analysis requires the best and purest DNA, and therefore requires the production of a highly accurate kit with very high extraction efficiencies that can extract DNA from a variety of different tissues.In this project, we try to optimize the columnar method of DNA extraction to produce a native kit in accordance with the needs of forensic analysis in the country. Since these kits save 50% of currency, as a production Inside and without the need to go abroad have been introduced in the field of forensic medicine. The prototype of these kits is used for 100 tests and has an expiration date of 2 years.The forensic medicine organization as the main user of this laboratory kit will evaluate the quality of this product by considering the quantitative and qualitative standards provided by the manufacturer and comparing it with similar foreign kits, including the Kiagen company kit. It is hoped that with the production of this kit, an important step will be taken towards self-sufficiency in the country.KeywordsDNA extraction, extraction kit, genetic fingerprinting, PCR reaction, forensic analysisDownload Paper

فرزاد سید فروتن^1،2، امیر شمس^4,3، علیرضا صبوری¹، * آزاده حسن پور^1،5

1.       مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران.

2.       مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی ژنوم، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

3.       گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه دولتی شهرکرد، شهرکرد، ایران.

4.       گروه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، پژوهشکده زیست فناوری پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران.

5.       گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، یزد، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: azadeh.hasanpour@gmail.com

چکیده

آنیوپلوئیدی­های کروموزومی شایع شامل تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی18 (سندرم ادوارد)، تریزومی 13 (سندرم پاتو)، مونوزومی XO (سندرم ترنر) و XXY(سندرم کلاین فلتر) می باشند. از طرف دیگر سقط­های خودبخودی در سه ماهه اول بارداری شایع بوده ودر 50% موارد اساس آن­ها اختلالات کروموزومی بوده و در %5-2 موارد تکرار خواهند شد. در حال حاضر روش­های تشخیصی این آنیوپلوئیدی ها در دوران جنینی و یا بعد از تولد بر پایه کاریوتایپ سنتی استوار بوده که حداقل زمانی حدود 15 روز به طول می انجامد. از فوائد استفاده از STR ها در مطالعات مولکولی و در جستجوی اختلالات کرموزومی، قابلیت تکثیر پذیری این توالی­ها می باشد. برای مثال قابلیت تکثیرپذیری همزمان تعدادی، حساسیت و اختصاصیت و قابلیت آنالیز حجم بالایی از اطلاعات با حداقل هزینه و زمان از محاسن استفاده ازSTR  می باشند.در این طرح قابلیت استفاده از توالی های کوتاه تکرار شونده در غربالگری آنیوپلوئیدی های کروموزومی شایع، براساس نتایج آزمایشات مبتلایان به سندرم داون اعتبار سنجی گردید. پس از اخذ رضایت نامه از ولی قانونی  25 نفر از مراجعین به پزشکی قانونی مبتلابه سندرم داون، نمونه خون مبتلایان برروی کاغذ FTA ذخیره شد، سپس از نمونه های خون استخراج  DNAگردید و پس از PCR با کیت Amp F STR Identifier و الکتروفورز موئینه پروفایل STR حاصله بررسی گردید. وجود سه آلل مختلف  STRدر لوکوس D21S11 در 21 مورد از مبتلایان مشاهده گردید.  استفاده از این تکنیک در غربالگری سریع آنیوپلوئیدی های کروموزومی در بارداری و همچنین در جنین های سقط شده  نیز قابل تعمیم خواهد بود.

کلمات کلیدی

تشخیص آنیوپلوئیدی، سندرم داون،  آنالیز سقط جنین، توالی های کوتاه تکرار شونده، واکنش  زنجیره پلیمراز

دانلود متن کامل مقاله

Early detection of chromosomal aneuploidy in miscarriage and aborted embryos referred to forensic genetics’ laboratories by STR sequence analysis

Farzad Seyed Forootan ^1,2, Amir Shams ^4,3, Alireza Sabouri ¹, * Azadeh Hassanpour ^1,5

1. Legal Medicine Research Center, Legal Medicine Organization, Tehran, Iran.

2. Genome Medical Genetics Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

3. Department of Molecular Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord State University, Shahrekord, Iran.

4. Department of Stem Cells and Reconstructive Medicine, Medical Biotechnology Research Institute, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran.

5. Department of Biology, Medical Biotechnology Research Center, Ashkdez Branch, Islamic Azad University, Yazd, Iran.

* Correspondence email: azadeh.hasanpour@gmail.com

Abstract

The most common aneuploidies include chromosome 21 trisomy (Down syndrome), chromosome 18 trisomy (Edward syndrome), chromosome 13 trisomy (Down syndrome), chromosome 21 trisomy (Patau syndrome), chromosome X monosomy (Turner syndrome) and Klinefelter syndrome (XXY). On the other hand, spontaneous abortion is common in the first trimester which in the 50% of cases are based on chromosomal abnormalities and may repeated in 2-5% of next pregnancies. Nowadays, screening and diagnostic test for such aneuploidies in fatal period or neonatal phase are based on traditional karyotype which at least 15 days to develop. One of the benefits of applying short tandem repeats (STRs) in molecular studies and screening of chromosomal abnormalities, is the capability of reproducibility of this sequence. Synchronize reproducing capability in multiple loci, high sensitivity and specificity and capability of the analysis of huge data with less burden and time, are some of the impacts of STR application in the screening of chromosomal abnormalities. In this study, the validity of applying STRs for screening of common chromosomal aneuploidy (Down syndrome) have been assessed using data from affected people. After getting the letter of satisfaction from each case next of kin, blood samples from 25 Down syndrome clientele who have been admitted in Isfahan legal medicine department, have been saved on FTA cards. DNA has been extracted from blood samples which then amplified using Amp F STR Identifier kit with PCR. Resultant STR profiles have been visible using ABI capillary electrophoresis and have been analyzed by Gene-Mapper software. Presence of three different alleles in D21S11 locus has been reported in 21 cases out of 25. Application of this technique in rapid screening of chromosomal aneuploidies during pregnancy and also in aborted fetus can be extended.

Keywords

Diagnosis of aneuploidy, Down syndrome, Abortion analysis, STR, PCR

Download Paper

مریم یزدچی¹  فاطمه بهروزنژاد¹  *آزاده حسن پور^2و3

1. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه دولتی شهرکرد، شهرکرد، ایران.
2. گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات زیست فناوری پزشکی، واحد اشکذر، دانشگاه آزاد اسلامی، یزد، ایران.
3. مرکز تحقیقات پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی کشور، تهران، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: azadeh.hasanpour@gmail.com

چکیده

تا به امروز، سلول های بنیادی مختلف بالغی در حفره ی دهان شناسایی شده اند، از جمله سلول های بنیادی پالپ دندان ،سلول های بنیادی فولیکول دندانی ، سلول های بنیادی پاپیلا آپیکال، سلول های بنیادی رباط پریودنتال و سلول های بنیادی مزانشیمی از لثه. همه ی این سلول ها دارای پتانسیل عصبی هستند و از سلول های ستیغ عصبی در دوران جنینی منشا گرفته اند که می توان از آنها در سلول درمانی و نقص سیستم عصبی که امروزه به یک چالش بزرگ تبدیل شده استفاده کرد.  یکی از پرکاربردترین این سلول ها ، سلول های بنیادی پالپ دندانی است که پتانسیل ذاتی بالایی برای تمایز به عصب دارد. این سلول ها دردسترس ترین و دور ریختنی ترین منابع هستند و به علت شخصی سازی این سلول ها مشکلات رد پیوند را هم به همراه ندارد. علاوه بر این مطالعات زیادی در زمینه ی استفاده ی این سلول ها در تولید داروها و غربالگری های دارویی عصبی انجام شده است. مطالعات زیادی بر روی تمایز عصبی سلول های بنیادی دندان انجام شده که در این مقاله مروری کوتاه بر این پروتکل ها خواهیم داشت.این پروتکل ها نه تنها توسط محیط کشت تعریف می شوند بلکه محیط حاوی محیط پایه به علاوه فاکتورهای رشد، مولکولهای کوچک و سایر مکمل های کشت ، همچنین با استفاده از پوششهای زیر لایه / سطحی، وجود مراحل مختلف کشت، کل دوره کشت ،تراکم کشت اولیه و اینکه آیا شکل کروی / نوروسفر برای بازآرایی استفاده شده برای محیط تمایز عصبی سه بعدی است که به طور طبیعی از نظر فیزیولوژیکی در داخل بدن است. به امید اینکه با مطالعات بیشتر در زمینه ی القای عصب بتوان امیدی در راه درمان بیماری های نقص سیستم عصبی پیدا کرد.

کلمات کلیدی

سلول های بنیادی دندان، تمایز عصب ، پروتکل عصبی، پتانسیل عصبی

دانلود متن کامل مقاله

An Overview of Protocols for the Neural Induction of Dental and Oral Stem Cells In Vitro

Maryam Yazdchi¹ Fatemeh Behroznejad¹ * Azadeh Hasanpour^2,3

1. Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran.
2. Department of Biology, Medical Biotechnology Research Center, Ashkdez Branch, Islamic Azad University, Yazd, Iran.
3. Forensic Medicine Research Center, Forensic Medicine Organization, Tehran, Iran.

*Correspondence E-mail: azadeh.hasanpour@gmail.com

Abstract

To date, various adult stem cells have been known in the oral cavity, including dental pulp stem cells, dental follicle stem cells, papillary apical stem cells, periodontal ligament stem cells, and gingival mesenchymal stem cells. All of these cells have nerve potential and are derived from embryonic stem cells in the embryo, which can be used in cell therapy and nervous system defects, which has become a major challenge today. One of the most widely used of these cells is the dental pulp stem cells, which have a high innate potential for neuron differentiation. These cells are the most accessible and disposable resources and due to the personalization of these cells do not cause transplant rejection problems. In addition, many studies have been performed on the use of these cells in the production of drugs and neurological drug screening. Many studies have been done on the neural differentiation of dental stem cells, and in this article, we will have a brief overview of these protocols. These protocols are not only defined by the culture medium but also the medium containing the base environment desirable growth factors, small molecules and others. Culture supplements, also using substrate/surface coatings, the presence of different culture stages, the total culture period, the initial culture density, and whether the spherical/neutrosphere shape for rearrangement used for the three-dimensional neural differentiation medium is naturally the physiological view is in vivo. Hopefully, with further studies on nerve induction, hope can be found in the treatment of diseases of the nervous system.

Keywords

Dental pulp stem cells, neuron differentiation, neuron protocol, neuron potential

Download Paper

رامش رنجبر¹، علی محمد احدی²، *زهرا زمانزاده¹

1. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی ، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی ، اصفهان، ایران
2. گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: Za.zamanzadeh@yahoo.com

چکیده

زمینه و هدف

افسردگی، یک اختلال خلقی است که باعث احساس مداوم غم و اندوه و از دست دادن علاقه می شود. افسردگی شایع‌ترین اختلال خلقی در جامعه کنونی است. این بیماری در خانم‌ها دو برابر بیشتر از آقایان اتفاق می‌افتد و معمولا شروع اولیه افسردگی در سال‌های تولید مثل یک زن است. حدود 7% از زنان باردار در طول دوران بارداری تجربه افسردگی و مصرف داروهای ضدافسردگی را دارند. عدم درمان افسردگی در طی این دوران پیامدهای جبران ناپذیری دارد همچنین درمان مادران مبتلا به افسردگی به وسیله داروهای ضدافسردگی باتوجه به اینکه داروهای ضد افسردگی مکانیسم اثر یکسانی دارند و بر مغز تأثیر می‌گذارند بسیار خطرناک است زیرا ممکن است مصرف این داروها موجب تغییر در بیان ژن‌های دخیل در تکوین مغز و در نتیجه موجب اختلالات مغزی در جنین شوند بدین جهت در این مقاله به بررسی تأثیر داروهای ضدافسردگی بر تکوین مغز جنین و ژن‌های کلیدی اثرگذار در تکوین مغز پرداخته شده است.

روش بررسی

این پژوهش یک مطالعه مروری است و در این پژوهش از بانک‌های اطلاعاتی ایرانی و خارجی همچون PUBMED، NCBI و غیره برای جمع اوری اطلاعات استفاده شده است.

یافته‌ها

براساس یافته‌های به دست آمده رشد مغز شامل تعامل مداوم  محیط و فاکتورهای ژنتیکی است و ژن‌های بسیاری در تنظیم اندازه مغز مؤثرند تحقیقات نشان داده داروهای ضدافسردگی بر بیان ژن‌های مؤثر در تکوین مغز تاثیرگذار است و منجر به تکوین نامناسب مغز جنین و اختلالات مغزی ژنتیکی مانند میکروسفالی اولیه (MCPH)، ماکروسفالی، اوتیسم و غیره می‌شوند.

نتیجه گیری

طبق مقالات بررسی شده و مستندات به دست آمده تنظیم اندازه مغز مستلزم مکانیسم‌ها و ژن‌های مختلفی است و باتوجه به اثر داروهای ضدافسردگی بر بیان ژن‌های دخیل در تکوین مغز مصرف داروهای ضدافسردگی جهت جلوگیری از به وجود امدن اختلالات مغزی و روانی در جنین، مصرف این داروها در مادران باردار و شیرده باید منع گردد.

کلمات کلیدی

داروهای ضدافسردگی، تکوین مغز، بیان ژن، اختلالات مغز

دانلود متن کامل مقاله

Study of Antidepressant Drugs Effect on Development of the Brain and Related Genes

Ramesh Ranjbar¹, Ali Mohammad Ahadi², *Zahra Zamanzadeh¹

1. Department of Biotechnology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Ashrafi University of Isfahan, Isfahan, Iran.
2. Department of Genetics, Faculty of Life Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran.
   * Correspondence e-mail: Za.zamanzadeh@yahoo.com

Abstract

Background and objective

Depression is a mood disorder that causes constant feelings of sadness and loss of interest. Depression is the most common mood disorder in today’s society. It is twice as common in women as in men, and the initial start of depression is usually in woman’s reproductive years.

About 7% of pregnant women experience depression and using antidepressants during pregnancy. Failure to treat depression during this period has irreversible consequences. also, treating depressed mothers with antidepressants given that they have the same mechanism as antidepressants and affecting the brain is very dangerous because the use of these medicines may alter the expression of genes involved in brain development and thus cause brain disorders in the fetus. Therefore, this article examines the effect of antidepressants on fetal brain development and key genes affecting brain development.

Method

This research is a review study and Iranian and foreign databases such as PUBMED, NCBI and etc. have been used to collect information in this research.

Results

Based on the findings, brain development involves the constant interaction of the environment and genetic factors, and many genes are effective in regulating brain size. Research has shown that antidepressants affect the expression of genes involved in brain development and lead to malformations Genetic brains such as primary microcephaly (MCPH), macrocephaly, autism, etc.

Conclusion

According to the reviewed articles and the obtained documents, brain size regulation requires different mechanisms and genes. Due to the effect of antidepressants on the expression of genes involved in brain development and their use to prevent brain and mental disorders in the fetus, the use of antidepressants in pregnant women and lactating mothers should be prohibited.

Keywords

Antidepressant Drugs, Brain Development, Gene Expression, Brain Disorder

Download Paper

*امیر شمس^2,1، حامد قمی^3,1

1. گروه مهندسی بافت، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.
2. گروه سلول های بنیادی، واحد بیوتکنولوژی سلولی، پژوهشگاه بیوتکنولوژی رویان، اصفهان، ایران.
3. مرکز تحقیقات مواد پیشرفته، دانشکده مهندسی مواد، واحد نجف آباد، دانشگاه آزاد اسلامی، نجف آباد، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: elahe_mas@yahoo.com

چکیده

شمارش سلولها برای مصارف گوناگونی استفاده می شود که مهمترین آنها  شمارش سلول های زنده و محاسبه درصد بقای سلولی است. شمارش سلولی در آزمایشگاه های تشخیصی- مراکز تحقیقات و شرکت های داروسازی دارای اهمیت فوق العاده ای است. امروزه روش های مختلفی برای شمارش سلولی توسعه داده شده است که دارای دقت و صحت مختلفی می باشد. از دیرباز شمارش سلول های خونی در بدن برای تشخیص بیماری های مختلفی استفاده می شد. روش های شمارش سلولی در داروسازی جهت پایش داروها و نحوه اثر داروها بر روی حیات سلولی نیز استفاده شده است. روش های شمارش سلولی در عرصه مهندسی بافت نیز برای سنجش حیات سلولی در تماس با بیومتریال ها مثل اسکافولدها یا ایمپلنت ها استفاده می شود. امروزه با پیشرفت فناوری در توسعه دستگاه ها و کیت های شمارش سلولی بیش از ده روش مختلف شمارش سلولی و محاسبه درصد بقای سلولی وجود دارد که به اجمال در این مقاله مورد بررسی قرار گرفته است.

کلمات کلیدی

شمارش سلولی، درصد بقای سلولی، سنجش حیات سلولی، زنده مانی سلولی

دانلود متن کامل مقاله

An overview of cell counting techniques

*Amir Shams ^1,2, Hamed Ghomi ^1,3

1. Department of Tissue Engineering, Najafabad Branch, Islamic Azad University, Najafabad, Iran.
2. Department of Cellular Biotechnology, Cell Science Research Center, Royan Institute for Biotechnology, ACECR, Isfahan, Iran.
3. Advanced Materials Research Center, Faculty of Materials Engineering, Najafabad Branch, Islamic Azad University, Najafabad, Iran.

* Correspondence Email: elahe_mas@yahoo.com

Abstract

Cell counting is used for a variety of purposes, the most important of which is to count living cells and calculate the percentage of cell survival. Cell counting is extremely important in diagnostic laboratories, research centers, and pharmaceutical companies. Today, different methods for cell counting have been developed that have different accuracy. Blood cell counts have long been used to diagnose various diseases. Cell counting methods have been used in pharmacy to monitor drugs and how drugs affect cell life. Cell counting techniques in tissue engineering are also used to measure cell life in contact with biomaterials such as scaffolds or implants. Today, with the advancement of technology in the development of cell counting devices and kits, there are more than ten different methods of cell counting and calculating cell survival percentage, which have been briefly reviewed in this article.

Keywords

Cell count, Cell survival percentage, Measurement of cell life, Cell survival

Download Paper