*  رامین شکری­پور¹، رامش رنجبر¹

1. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی، اصفهان، ایران

* پست الکترونیک مسئول مکاتبات: Shokripour.ramin@gmail.com

چکیده

زمینه و هدف: سرطان کلورکتال یا روده­ی بزرگ دومین سرطان کشنده و سومین سرطان شایع در جهان بعد از سرطان پروستات در مردان، سرطان پستان در زنان و سرطان ریه می­باشد، تشخیص داده شده است که این سرطان در مردان شیوع بیشتری نسبت به زنان دارد. سرطان کلورکتال از معدود سرطان­هایی است که غربالگری، تشخیص زودرس و درمان به موقع می­تواند به طور قابل توجهی آن ­را کنترل کند. در نتیجه آشنایی با این سرطان، شناسایی عوامل ایجاد کننده، تشخیص، درمان و… بسیار حائز اهمیت است که در این مقاله به این موضوع پرداخته شده است.

روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه­ی مروری است و در این پژوهش از بانک‌های اطلاعاتی ایرانی و خارجی همچون PUBMED، NCBI و … برای جمع‌آوری اطلاعات استفاده شده است.

یافته‌ها: طبق یافته­های به ­دست آمده افزایش سرطان روده­­ی بزرگ در کشورهای پیشرفته در حال افزایش است و این موضوع ناشی از افزایش روزافزون جمعیت، عادات غذایی نامطلوب مدرن و افزایش عوامل خطرزا مانند سیگار کشیدن، ورزش بدنی کم و چاقی است.

نتیجه‌گیری: طبق مطالعات و مستندات به دست آمده عوامل محیطی و ژنتیکی نقش عمده­ای در پاتوژنز سرطان روده­ی بزرگ دارند. همچنین نقش تغذیه در سرطان روده مورد بررسی قرار گرفته است و نتایج نشان  می­دهد  که تغذیه عامل مؤثر در ابتلا و یا محافظت در برابر این سرطان به حساب می­آید. همچنین میزان مرگ و میر ناشی از سرطان روده­ی بزرگ به دلیل اقدامات مؤثر غربالگری سرطان کاهش یافته است، در نتیجه رعایت عوامل محیطی مثل تغذیه در پیشگیری و غربالگری­ها در کاهش مرگ و میر ناشی از این سرطان اهمیت دارد.

کلمات کلیدی: سرطان کلورکتال، شیوع سرطان، مطالعات اپیدمیولوژیک

دانلود متن کامل مقاله

Genetic factors involved in colorectal cancer

* Ramin Shokripour¹, Ramesh Ranjbar

1. Department of Biotechnology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Ashrafi University of Isfahan, Isfahan, Iran.

* Correspondence E-mail: Shokripour.ramin@gmail.com

Abstract

Background and objective: Colorectal cancer is the second deadliest cancer and the third most common cancer in the world after prostate cancer in men, breast cancer in women and lung cancer, which is more common in men than women. Colorectal cancer is one of the few cancers that screening, early diagnosis and timely treatment can significantly control. Therefore, familiarity with this cancer, identifying the causative agents, diagnosis, treatment, etc. is very important. This article addresses this issue.          

Method: This research is a review study and, in this research, Iranian and foreign databases such as PUBMED, NCBI, etc. have been used to collect information.

Results: According to the findings, the increase in colorectal cancer is increasing in developed countries.  This is due to the growing population, modern unfavorable eating habits and increased risk factors such as smoking, low physical activity and obesity.

Conclusion: According to studies and documents, environmental and genetic factors play a major role in the pathogenesis of colon cancer. The role of nutrition in colon cancer has also been studied and the results indicate that it is an effective factor in creating or protecting against this cancer. Also, the mortality rate from colon cancer has decreased due to effective cancer screening measures, so it is important to observe environmental factors such as nutrition in prevention and screening to reduce mortality from this cancer.

Keywords: Colorectal cancer, Cancer prevalence, Epidemiological Studies

Download Paper

*رامش رنجبر¹، رامین شکری­ پور¹

1. گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی، اصفهان، ایران

* پست الکترونیک مسئول مکاتبات: Ranjbar.Ramesh@gmail.com

چکیده

زمینه و هدف: نزدیک‌بینی یکی از عیوب انکساری است، که موجب تاری دید در مشاهده­ی اجسام دور می‌شود. این اختلال شایع‌ترین اختلال چشمی انسان در جهان و یک مشکل قابل توجه در بهداشت عمومی است، زیرا با افزایش خطر از دست دادن بینایی همراه است. در این مطالعه به بررسی موردی این بیماری و نقش ژنتیک در این اختلال می‌پردازیم.

روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه­ی مروری است و در این پژوهش از بانک‌های اطلاعاتی ایرانی و خارجی همچون PUBMED، NCBI و … برای جمع‌آوری اطلاعات استفاده شده است.

یافته‌ها: براساس یافته‌های به دست آمده بسیاری از ژن‌هایی که با عیوب انکساری چشم انسان ارتباط دارند می‌توانند در شبکه‌های بیولوژیکی مشترک قرار گیرند. بزرگترین مجموعه­ی این ژن‌ها در رشد بافت همبند و سازمان‌دهی مجدد ماتریکس خارج سلولی نقش دارد. این گروه شامل ژن‌هایی است که متالوپروتئینازهای ماتریس، فاکتورهای رشد و گیرنده‌های فاکتور رشد و کلاژن‌ها را کد می‌کنند.

نتیجه‌گیری: طبق مقالات بررسی شده و مستندات به دست آمده و با توجه به مطالعات وراثت‌پذیری، ثابت شده است نزدیک‌بینی معمولاً به صورت غالب به ارث می‌رسد. افراد مبتلا به نزدیک‌بینی شدید با خطر از دست دادن بینایی همراه با سایر مشکلات جدی چشم روبرو هستند؛ بنابراین خانواده‌هایی با سابقه نزدیک‌بینی شدید باید تحت بررسی‌های ژنتیکی جهت بررسی میزان احتمال ابتلاء جنین به این اختلال قرار گیرند.

کلمات کلیدی: نزدیک‌بینی، بیان ژن، عیوب انکساری

دانلود متن کامل مقاله

The Role of Genetics in Myopia

*Ramesh Ranjbar¹, Ramin Shokripour¹

1. Department of Biotechnology, Faculty of Biological Sciences and Technology, Shahid Ashrafi University of Isfahan, Isfahan, Iran.

* Correspondence E-mail: Ranjbar.Ramesh@gmail.com

Abstract

Background and objective: Nearsightedness (Myopia) is one of the problems caused by refractive errors of the eye, which causes blurred vision when looking at distant objects. This disorder can be considered one of the most common human eye disorders and public health that can even lead to vision loss. In this study, we will examine the role of genetics in causing this disorder.

Method: This research is a review study and Iranian and foreign databases such as PUBMED, NCBI, etc. have been used to collect information in this research.

Results:  Many of the genes that cause refractive errors in the eye can be grouped in one group.  The largest set of these genes plays a key role in the growth of connective tissue and the reorganization of the extracellular matrix. This set includes genes that encode matrix metalloproteinases, growth factors and growth factor receptors, and collagens.

Conclusion:  According to the reviewed articles and the obtained documents, Inheritance studies have shown that myopia is a common inherited disease. People with severe myopia are mostly at risk for vision loss and other eye problems.  Therefore, families with a history of myopia should undergo genetic testing to assess their likelihood of developing the disorder.

Key words: Myopia, gene expression, Refractive errors