نشریه سال ۱۴۰۱ – Medical Genetic Research https://geneticpezeshki.ir شماره پروانه: ۸۵۹۳۲ - شماره شاپا: ‪۲۷۱۷-۳۶۲۳ Tue, 09 Sep 2025 16:04:56 +0000 fa-IR hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.1 رویکردهای CRISPR/dCas9 برای مهندسی بیان ژن https://geneticpezeshki.ir/%d8%b1%d9%88%db%8c%da%a9%d8%b1%d8%af%d9%87%d8%a7%db%8c-crispr-dcas9-%d8%a8%d8%b1%d8%a7%db%8c-%d9%85%d9%87%d9%86%d8%af%d8%b3%db%8c-%d8%a8%db%8c%d8%a7%d9%86-%da%98%d9%86/ https://geneticpezeshki.ir/%d8%b1%d9%88%db%8c%da%a9%d8%b1%d8%af%d9%87%d8%a7%db%8c-crispr-dcas9-%d8%a8%d8%b1%d8%a7%db%8c-%d9%85%d9%87%d9%86%d8%af%d8%b3%db%8c-%d8%a8%db%8c%d8%a7%d9%86-%da%98%d9%86/#respond Fri, 30 Sep 2022 20:31:25 +0000 https://mgr.ir/?p=665 رویکردهای CRISPR/dCas9 برای مهندسی بیان ژن

مهدی محمدی قنبرلو1، مژگان رایگانی 2، مهرداد آرایی نژاد 3 ، *محمدعلی شکرگزار 1

  1. بانک سلولی ملی ایران، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
  2. مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.
  3. گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.

*پست الکترونیک مسئول مکاتبات: mashokrgozar@pasteur.ac.ir و shokrgozar1967@gmail.com

چکیده:

روش کریسپر فناوری قدرتمندی است و مهندسی سیستم های کریسپر کس (CRISPR-Cas) وسیله‌ای برای ویرایش ساده، دقیق، انتخابی و کارآمد توالیDNA  در هر موقعیت خاص از ژنوم فراهم کرده است. این توانایی برای درک عملکرد ژن، مهندسی رفتارهای سلولی و گسترش درمان ضروری می باشد. سیستم CRISPR-Cas9 نوع II متداول‌ترین سیستمی است که برای ویرایش ژنوم استفاده می‌شود. این مجموعه ریبونوکلئوپروتئینی از یک DNA اندونوکلئاز (Cas9) و دو RNA، CRISPR RNA (crRNA) و transacting RNA (tracrRNA) تشکیل شده است. متعاقبا، کشف nuclease-dead Cas molecules (dCas9) بستری برای کنترل دقیق عملکرد ژنوم بدون ویرایش ژن را ارائه داد. در این مقاله مروری به معرفی پیشرفت های تکنیک CRISPR/dCas9 و کاربردهای آن در حوزه مهندسی ژنوم و بیان ژن و نیز بهبود روش های آن پرداخته شده است.

کلمات کلیدی: CRISPR/dCas9، ویرایش ژنوم، مهندسی بیان

 

دانلود متن کامل مقاله

CRISPR/dCas9 Approaches for Engineering Gene Expression

 

Mehdi Mohammadi Qanbarlou 1, Mozhgan Raigani 2, Mehrdad Arainejad 3, *Mohammad Ali Shokrgozar 1

1. National Cell Bank of Iran, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.

2. Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.

3. Department of Molecular Medicine, Biotechnology Research Center, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.

*Correspondence email: mashokrgozar@pasteur.ac.ir and shokrgozar1967@gmail.com

 

Abstract                                                                                  

CRISPR is a powerful technology and the CRISPR-Cas9 system has provided a new tool for simple, precise, selective and easy to use genetic engineering of any different DNA targets of the genome. This ability is essential for understanding gene function, engineering cell behaviors, and developing therapies. The type II CRISPR-Cas9 system is the most commonly used for genome editing. This ribonucleoprotein complex consists of a DNA endonuclease (Cas9) and two RNAs, CRISPR RNA (crRNA) and transacting RNA (tracrRNA). Subsequently, the discovery of nuclease-dead Cas molecules (dCas9) provided a platform for precise control of genome function without gene editing. In this review article, the advances of CRISPR/dCas9 technique and its applications in the field of genome engineering and gene expression, as well as the improvement of its methods, have been discussed.

Keywords: CRISPR/dCas9, genome editing, expression engineering

Download Paper

977 بازدید ]]> https://geneticpezeshki.ir/%d8%b1%d9%88%db%8c%da%a9%d8%b1%d8%af%d9%87%d8%a7%db%8c-crispr-dcas9-%d8%a8%d8%b1%d8%a7%db%8c-%d9%85%d9%87%d9%86%d8%af%d8%b3%db%8c-%d8%a8%db%8c%d8%a7%d9%86-%da%98%d9%86/feed/ 0 بررسی تأثیر داروی ضد صرع فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مرتبط https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%aa%d8%a3%d8%ab%db%8c%d8%b1-%d8%af%d8%a7%d8%b1%d9%88%db%8c-%d8%b6%d8%af-%d8%b5%d8%b1%d8%b9-%d9%81%d9%86%db%8c%d8%aa%d9%88%d8%a6%db%8c%d9%86-%d8%a8%d8%b1-%d8%b1%d9%88/ https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%aa%d8%a3%d8%ab%db%8c%d8%b1-%d8%af%d8%a7%d8%b1%d9%88%db%8c-%d8%b6%d8%af-%d8%b5%d8%b1%d8%b9-%d9%81%d9%86%db%8c%d8%aa%d9%88%d8%a6%db%8c%d9%86-%d8%a8%d8%b1-%d8%b1%d9%88/#respond Thu, 22 Sep 2022 19:26:42 +0000 https://mgr.ir/?p=662 بررسی تأثیر داروی ضد صرع فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مرتبط

 

رامین شکری­پور1*، علی محمد احدی2، زهرا زمان­زاده1، رامش رنجبر3

۱- گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم و فناوری زیستی، دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی اصفهان، اصفهان، ایران.

۲- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران.

3- گروه ژنتیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهرکرد، شهرکرد، ایران.

* پست الکترونیک مسئول مکاتبات: Shokripour.ramin@gmail.com

 

چکیده

بیماری صرع یک اختلال سیستم عصبی مرکزی (اختلال نورولوژیکی) است که در آن فعالیت سلول‌های عصبی در مغز مختل شده و منجر به تشنج می‌گردد که طی آن رفتار، علائم و احساسات غیرطبیعی از جمله از دست رفتن هوشیاری رخ می‌دهد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی بیش از 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند. داروهای زیادی هستند که در درمان این بیماری مؤثرند، فنیتوئین یکی از رایج‌ترین این داروها است. مصرف داروی فنیتوئین و داروهای مشابه که برای درمان صرع مورد استفاده قرار می‌گیرد می‌توانند اثرات چشمگیری در روند تمایز تخمدان و مشکلات بعدی به وجود آورند.

در این مطالعه برای اولین بار پیشنهاد می‌کنیم که مصرف فنیتوئین با توجه به بیان ژن‌های مهم در تکوین تخمدان و باروری جنس ماده مد نظر قرار گیرد و در روند درمان داروهای جایگزین که اثرات جانبی کمتری رو تمایز جنسی یا جنسیت جنین مادرانی که مبتلا به صرع بوده و از این نوع داروها استفاده می‌کنند در نظر گرفته شود.

 

کلمات کلیدی: صرع، فنیتوئین، RSPO1، SF،  LIF

دانلود متن کامل مقاله

Investigating the effect of antiepileptic epilepsy on ovarian distinction in mouse fetus and expressing some relevant genes

 

Ramin Shukripour 1*, Ali Mohammad Ahadi 2, Zahra Zamanzadeh 1, Ramsh Ranjbar 3

 

1- Department of Biotechnology, Faculty of Biotechnology, Shahid Ashrafi University of Isfahan, Isfahan, Iran.

1- Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran.

3- Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Shahrekord Branch, Shahrekord, Iran.

* E -mail in charge of correspondence: shokripour.ramin@gmail.com

 

Abstract

Epilepsy is a central nervous system disorder (neurological disorder) in which the activity of nerve cells in the brain disrupts and leads to seizures in which abnormal symptoms, symptoms, and emotions, including loss of consciousness, occur. According to the World Health Organization, more than 50 million people worldwide have epilepsy. There are many drugs that are effective in the treatment of this disease, phenytoin is one of the most common drugs. The use of phenytuine and similar drugs used to treat epilepsy can have significant effects on the process of ovarian distinction and subsequent problems.

In this study, for the first time, we suggest that the use of phenytoids should be considered in the form of ovarian and fertility of the material due to the expression of important genes, and in the process of the treatment of alternative drugs that have less side effects on sexual distinction or sexuality of mothers with epilepsy. And they use these medications to consider.

 

Keywords: Epilepsy, Fanitoid, RSPO1, SF, LIF

Download Paper

1,527 بازدید ]]> https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%aa%d8%a3%d8%ab%db%8c%d8%b1-%d8%af%d8%a7%d8%b1%d9%88%db%8c-%d8%b6%d8%af-%d8%b5%d8%b1%d8%b9-%d9%81%d9%86%db%8c%d8%aa%d9%88%d8%a6%db%8c%d9%86-%d8%a8%d8%b1-%d8%b1%d9%88/feed/ 0 بررسی عوامل دخیل در استرس اکسیداتیو از منظر ژنتیکی در ناباروری مردان https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%b9%d9%88%d8%a7%d9%85%d9%84-%d8%af%d8%ae%db%8c%d9%84-%d8%af%d8%b1-%d8%a7%d8%b3%d8%aa%d8%b1%d8%b3-%d8%a7%da%a9%d8%b3%db%8c%d8%af%d8%a7%d8%aa%db%8c%d9%88-%d8%a7%d8%b2/ https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%b9%d9%88%d8%a7%d9%85%d9%84-%d8%af%d8%ae%db%8c%d9%84-%d8%af%d8%b1-%d8%a7%d8%b3%d8%aa%d8%b1%d8%b3-%d8%a7%da%a9%d8%b3%db%8c%d8%af%d8%a7%d8%aa%db%8c%d9%88-%d8%a7%d8%b2/#respond Sun, 10 Jul 2022 08:28:32 +0000 https://mgr.ir/?p=656 میلاد پورنصیر1 ، * محمد نوری2
1. گروه ژنتیک ملکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران
2. گروه بیولوژی تولید مثل، دانشکده علوم پزشکی پیشرفته، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران

* پست الکترونیک مسئول مکاتبات: nourim@yahoo.com

چکیده:

ناباروري يكي از مشكلاتي است كه داراي تبعات اجتماعي مختلفي مي باشد. شدت ناباروري در جوامع مختلف حدود 10تا 15% زوجها را شامل مي شود و تقريباً 45% علت هاي ناباروري در اين زوج ها مربوط به فاكتور مردانه مي باشد. ناباروری در مردان علت های مختلفی دارد که یکی از علل شناخته شده آن استرس اكسيداتيو می باشد. گلوتاتیون پراکسیداز از جمله پروتئین های دارای سلنیوم می باشند که سلنیوم به صورت سلنوسیستئین در ساختار آنها قرار می گیرد. این آنزیم یکی از مهمترین آنزیم های آنتی اکسیدانی درگیر در سیستم باروری مردان می باشد.
مشخص شده است که در افراد نابارور میزان گلوتاتیون پراکسیداز کاهش می یابد. هدف از این مطالعه مروری بررسی علل مختلف ناباروی در مردان به ویژه آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز3 و چند شکلی های آن در مردان بارور و نابارور می باشد.

 

کلمات کلیدی:باروری، ناباروری، گلوتاتیون پراکسیداز، استرس اکسیداتیو

 

دانلود متن کامل مقاله

 

Investigating factors involved in oxidative stress from a genetic point of view in male infertility

 

Milad Pournasir1, *Mohammed Nouri2

1.       Department of Molecular Genetics, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran

2.       Department of Reproductive Biology, Faculty of Advanced Medical Sciences, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

* Correspondence email: nourim@yahoo.com

 

Abstract:

Infertility is one of the problems that has various social consequences. The severity of infertility in different societies includes about 10 to 15% of couples, and approximately 45% of the causes of infertility in these couples are related to the male factor. Infertility has many causes, one of which is oxidative stress. Glutathione peroxidase is one of the moderators with selenium, and selenium can be placed in the form of selenocysteine in their structure. This enzyme is one of the most important antioxidant enzymes involved in the male reproductive system.

It has been found that glutathione peroxidase levels decrease in infertile people. The purpose of this review study is to investigate the various causes of infertility in men, especially glutathione peroxidase 3 enzyme and its polymorphism in fertile and infertile men.

Keywords: fertility, infertility, glutathione peroxidase, oxidative stress

Download Paper

1,579 بازدید ]]> https://geneticpezeshki.ir/%d8%a8%d8%b1%d8%b1%d8%b3%db%8c-%d8%b9%d9%88%d8%a7%d9%85%d9%84-%d8%af%d8%ae%db%8c%d9%84-%d8%af%d8%b1-%d8%a7%d8%b3%d8%aa%d8%b1%d8%b3-%d8%a7%da%a9%d8%b3%db%8c%d8%af%d8%a7%d8%aa%db%8c%d9%88-%d8%a7%d8%b2/feed/ 0